Je suis tombé malade de la maladie de Lyme en 2012. J’ai eu des morsures et je me suis présenté à un médecin avec l’éruption oculaire du taureau, ils m’ont donné une semaine d’antibiotiques standard et une crème stéroïdienne et m’ont envoyé sur mon chemin. Je ne savais rien de la maladie de Lyme à l’époque et malheureusement non plus le médecin que j’ai vu. J’aurais aimé savoir ce que signifiait cette éruption cutanée à l’époque et prendre un cours de doxycycline et avoir été épargné par la misère complète qui a suivi. C’est aussi malheureux car j’ai été l’un des chanceux d’avoir même eu l’éruption cutanée, beaucoup de gens ne savent jamais qu’ils ont été mordus ou qu’ils ne développent jamais l’éruption cutanée de taureau. Malheureusement, la présentation évidente ne m’a pas non plus sauvé. Mon premier symptôme a été une infection nasale, c’était plutôt grave mais je ne me sentais pas malade, donc je ne suis jamais allé voir un médecin et je l’ai ignoré, à partir de là, différents symptômes ont commencé lentement sur une période de plusieurs mois, ils ont commencé dans les sinus et puis j’ai développé des symptômes terribles de la gorge qui ont persisté pendant longtemps. Je suis allé voir un médecin et j’ai reçu un diagnostic de « globus hystericus », un trouble anxieux où l’on ressent une boule dans la gorge. Je savais que ce n’était pas bien et je devais persister et essayer de trouver des réponses. J’ai finalement été envoyé chez un médecin ORL, et quand ils m’ont mis une caméra dans la gorge, ils ont vu des végétations adénoïdes et ils étaient très enflammés. Ils m’ont fait faire une biopsie assez rapidement, mais c’était clair. À ce stade, je me demandais si j’avais été exposé à quelque chose, car d’après ce que j’avais regardé, les végétations adénoïdes gonflées suggéraient une réponse immunitaire. Les médecins étaient satisfaits des résultats de mes tests et m’ont rassuré que j’allais bien. Je pense que c’est la raison pour laquelle ce problème doit être souligné, la plupart sinon la totalité des tests normalisés reviendront à la normale, et même si je savais que quelque chose n’allait pas depuis l’infection nasale initiale, tous les tests étaient normaux, donc je comprends pourquoi les médecins ont supposé qu’il s’agissait d’une anxiété désordre et je n’étais pas inquiet. J’ai eu des signes d’infection, mais je n’ai jamais été gravement malade pendant les premières années. c’était donc difficile à comprendre pour moi et mes médecins. Je me souviens à cette époque, mon médecin généraliste m’a dit que j’avais des globules blancs légèrement élevés, mais seulement légèrement pour qu’ils ne s’inquiètent pas. En regardant en arrière, je sais maintenant que le Lyme envahissait lentement mon corps, mon système immunitaire était assez fort pour ne pas tomber très malade, mais j’ai eu tous ces symptômes affreux, étranges et changeants qui ont persisté. Les années suivantes, j’ai développé tellement de symptômes qui allaient et venaient et s’alternaient. J’ai développé un engourdissement dans mes jambes, une étrange sensation de picotement et une douleur au milieu de mon dos, une sensation étrange dans mes tempes, une faim d’air, des palpitations, des douleurs thoraciques, des douleurs pelviennes, des problèmes de vessie, des douleurs aux côtes, des douleurs hépatiques, plusieurs éruptions cutanées rares, problèmes gastro-intestinaux, douleurs au genou, douleurs articulaires.. la liste pourrait vraiment continuer. J’ai eu une période difficile pendant cette période car je savais que quelque chose n’allait pas et que cela rendait ma vie misérable même si heureusement je pouvais fonctionner et travailler pour la plupart de cela. Mon Le docteur n’arrêtait pas de me rassurer que tous les tests étaient bons et je vais bien et j’ai suggéré des antidépresseurs. Je savais que ce n’était pas le problème, mais j’ai commencé à douter de moi-même à ce stade car j’avais l’air d’être hypocondriaque car il y avait constamment de nouveaux symptômes que je présentais et puis mes tests étaient toujours normaux. Je ne pouvais pas comprendre cela moi-même, alors j’ai pensé que c’était peut-être psychologique et j’ai essayé les antidépresseurs. Je n’étais pas sur eux tant que rien n’a changé et que j’avais toujours tous les symptômes, alors je les ai quittes. Je pense que c’est un problème très courant avec Lyme, car on en sait si peu et que les tests sont généralement normaux, la plupart des gens se retrouvent avec un diagnostic psychologique. À ce stade, j’étais incroyablement frustré, je savais qu’il y avait quelque chose qui clochait sur le plan médical chez moi. J’ai commencé à faire mes propres recherches et j’ai d’abord pensé que j’avais le syndrome de fatigue chronique ou la fibromyalgie, car ces affections correspondaient à beaucoup de mes symptômes. J’ai fini par tomber sur la maladie de Lyme, je n’en avais jamais entendu parler mais une fois J’ai commencé à faire des recherches, je savais tout de suite que c’était ce que j’avais, cela correspondait parfaitement à mon expérience. J’ai dû supplier mon médecin généraliste de tester pour ça, et elle était très réticente et m’a assuré qu’il n’y a aucun moyen que j’aie ça. Heureusement, elle m’a écouté et m’a testé pour cela. Elle a d’abord envoyé mon sang à un hôpital local, j’ai été testé positif mais elle a dit que le laboratoire n’est pas génial et est très probablement un faux positif. Elle a envoyé un autre échantillon à un laboratoire britannique, ce qui est également revenu positif. Je me souviens avoir été si soulagée quand elle m’a sonné et m’a dit. Je n’étais pas fâchée, j’étais si heureuse d’avoir enfin une réponse et enfin de savoir quel est le problème. Je pensais que ça deviendrait plus facile à partir de là, malheureusement je me suis trompé. Depuis le premier jour avec Lyme jusqu’à aujourd’hui, tout a été un combat contre cette maladie, c’est complètement épuisant. Mon médecin m’a envoyé voir un médecin spécialiste des maladies infectieuses après ces résultats sanguins. C’était en 2014, deux ans après être tombé malade, j’ai finalement reçu mon diagnostic. Le médecin d’identité m’en a prescrit six. semaines de doxycycline. À ce stade, je ne savais pas grand-chose à propos de Lyme. J’ai demandé ce que j’avais lu, c’est-à-dire que si elle n’est pas prise à temps, elle devient chronique et l’antibiothérapie standard ne fonctionnera pas. Elle m’a assuré que c’était incorrect et que je n’aurais aucun problème résiduel après le traitement. Malheureusement, je l’ai fait et les choses se sont passées de la même façon pendant des années. Cela a parfois semblé s’atténuer puis revenir au cours des années suivantes, les symptômes ont commencé à devenir très intenses et en 2017, j’ai décidé de commencer l’un des protocoles à base de plantes pour Lyme. C’était le début du pire, en deux semaines, j’ai développé une éruption cutanée qui s’est propagée et a finalement été diagnostiquée comme étant un lichen plan (une éruption immunologique). C’était très bouleversant car c’était horrible à regarder et il a continué à se répandre sur une période de plusieurs mois. Au départ, je pensais qu’il s’agissait d’une réaction allergique aux herbes, mais c’était le traitement lui-même. J’ai ensuite consulté un autre médecin spécialiste des maladies infectieuses en janvier 2018 et j’ai commencé à long terme. antibiotiques multiples. On m’a prévenu que vous empirez avant de vous améliorer car le traitement par Lyme est horrible en raison des réactions de Herxheimer (mourir des toxines des agents pathogènes). J’ai accepté cela et j’ai continué. Même si j’ai été prévenu, je n’avais aucune idée de ce qui m’attend. J’ai toujours eu de la chance d’être une personne en très bonne santé avant tout ça. Je n’ai jamais pensé que je pourrais ou que j’allais tomber aussi malade. C’est une chose étrange à dire, mais vous ne pensez jamais que cela vous arrivera. De janvier 2018 à aujourd’hui, j’ai vécu ce que l’on ne peut qualifier que d’enfer. C’est en fait une chose très difficile à articuler et même à écrire à ce sujet maintenant, car c’était une expérience incroyablement traumatisante et il est encore difficile d’y penser. Le pire de tout cela a été mes symptômes cardiaques qui ont commencé trois mois de traitement, avec un coup littéral. L’année dernière, il y a eu d’innombrables voyages aux urgences et aux cardiologues. J’ai reçu un diagnostic de pots, de tachycardie sinusale inappropriée et de battements ectopiques. Ces conditions et les symptômes sont tous très fréquents avec Lyme. Heureusement, on m’a assuré que mon cœur était structurellement normal et qu’il s’agissait de conditions bénignes, même si elles se sentaient tout sauf bénignes. Je sais que ce sont des affections courantes et que les gens peuvent les avoir sans Lyme, mais dans mon cas et je suis sûr qu’il y a beaucoup plus de cas… Je sais que Lyme est la cause de la mienne, directement ou indirectement. Je crois que la maladie de Lyme est une cause négligée de nombreux problèmes de santé. L’année 2018 a été un véritable cauchemar. Il y avait une guerre à l’intérieur de mon corps et cela m’a brisé en morceaux. Je pensais vraiment que j’allais mourir, j’ai perdu près de trois pierres, j’ai cessé de pouvoir manger, je ne pouvais ni dormir ni me reposer du tout, mon corps était en détresse tout le temps, j’avais l’impression que mon système nerveux s’était complètement effondré. C’est vraiment difficile à expliquer et le diagnostic que j’ai reçu ne semblait pas refléter ce que je vivais. Pendant environ neuf mois, j’ai prié les nuits où je pouvais dormir pour ne pas me réveiller, pas parce que je Je voulais mourir, je ne pouvais pas me dénuder d’être dans une telle angoisse physique et mentale toute la journée chaque jour. C’était aussi une expérience très isolante, ma famille, mes amis et mes médecins semblaient tous ne pas savoir comment m’aider. C’est une maladie difficile à comprendre et elle peut être très solitaire. Je redoutais d’ouvrir les yeux quand je me suis réveillé le matin en sachant que je devais essayer de survivre et de passer un autre jour. Cela a été difficile à écrire, mais c’est la réalité de la maladie de Lyme. J’ai voulu écrire ceci pour plusieurs raisons. La première consiste à sensibiliser le public à des fins de prévention, car les gens ne savent pas à quel point cela constitue une menace et à quel point elle peut être débilitante. On a toujours l’impression que c’est rare et ce n’est tout simplement pas vrai. C’est aussi pour les personnes qui ont Lyme et qui ne le savent pas. Lyme imite beaucoup d’autres conditions, et je suis tellement triste pour les gens qui ont peut-être Lyme et qui ne le savent pas, comme dans mon cas, si je ne l’avais pas compris moi-même, je n’aurais peut-être jamais su, aussi horrible que cela ait été le cas. Au moins, je sais quel est le problème, donc j’ai l’espoir de pouvoir me rétablir complètement avec suffisamment de traitement. Je ne prends plus de traitement antibiotique. Je suis actuellement sur un autre protocole à base de plantes et je fais une thérapie biomagnétique. J’ai essayé de m’attaquer à cela sous tous les angles, le traitement lui-même et les changements de mode de vie tels que l’alimentation et la gestion du stress. Je vois enfin des améliorations, et je suis très heureuse et reconnaissante d’être sortie de cet endroit très sombre. Le problème avec Lyme, c’est qu’il s’agit d’une maladie très individuelle, donc différents traitements fonctionnent pour différentes personnes. Il y a beaucoup d’essais et d’erreurs pour trouver ce qui fonctionne pour vous, et il peut être très difficile même d’obtenir un diagnostic en premier lieu. Comme je l’ai dit précédemment, tout ce qui touche cette maladie est une bataille. À mon avis, le rétablissement implique une combinaison de traitements, de changements de style de vie et beaucoup de temps et de patience. Pour tous ceux qui se trouvent dans cet endroit très sombre, accrochez-vous ! ! Ça va s’améliorer, croyez-le. Je ne pouvais pas imaginer passer une bonne journée après la dernière année, je me sentais comme une personne complètement différente, je ne me reconnaissais pas. Je recommence enfin à me sentir moi-même, j’ai encore beaucoup de chemin à parcourir mais je crois que je commence enfin à réparer et à récupérer. Mon conseil à quiconque est dans cette situation est de faire vos propres recherches si vous le pouvez, de faire confiance à votre instinct, de prendre le contrôle de votre propre santé, d’être patient et de ne pas perdre espoir de vous rétablir.
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